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X4 顯微熔點測定儀 儀器簡介：

物質的熔點是指該物質由固態變為液態時的溫度。在有機化學領域中，熔點測定是辨認該物質本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。目視顯微熔點測定儀是研究、觀察物質在加熱狀態下的形變、色變及物質三態轉化等物理變化過程的有力檢測手段。

本儀器可用載玻片方法測定物質的熔點、形變、色變等；也可用藥典規定的毛細管方法測其熔點，尤其對深色樣品，如醫藥中間體、顏料、橡膠促進劑等的熔點，并能自始自終觀察到其熔化的全過程。

X4 顯微熔點測定儀 主要技術參數及配置：

1. 放大倍數：20X-40X

2. 視場直徑：10mm-5mm

3. 樣品量＜0.1mg/次

4. 工作距離105mm

5. 測量范圍：測量范圍室溫-320℃

6. 測量精密度：室溫∽200℃的誤差±0.5℃

200℃∽320℃的誤差±1℃

7. 電源/功率:220V 50HZ/80W

8. 顯示方式:LED數碼管單數顯,溫度三位，指針

9.繼電器輸出:時間比例,周期20秒

10.報 警:溫度上限、下限報警采用LED發光二級管及蜂鳴器報警

11.控制方式：自動調節及手動連續調節，PID控制

12.斷電保護：斷電后參數不丟失，重新加電后無須重設

13.工作方式：AC220V，50Hz

14.功率：300W（熱臺相同）

15.使用環境：溫度：0%dC～40%dC 濕度:≯85%

16. 配置:控制箱/加熱測溫臺/溫度傳感器/載玻片/換檔體式顯微鏡/隔熱玻璃/散熱器/鑷子

X4 顯微熔點測定儀 儀器結構原理：

本儀器顯微鏡、加熱臺為分體結構,通過簡單插入式專用熱傳感器相聯接，裝配簡單,使用方便，顯微鏡用來觀察樣品受熱后的反映變化及熔化的全過程。加熱臺用電熱絲加熱，并帶有專用散熱器,可快速降溫。可用于載波片法測量，也可用毛細管測量熔點。

X4 顯微熔點測定儀 操作方法：

1.    新購儀器，電源接通，開關打到加熱位置，從顯微鏡中觀察熱臺中心光孔是否處于視場中，若左右偏，可左右調節顯微鏡來解決。前后不居中，可以松動熱臺兩旁的兩只螺釘，注意不要那下來，只要松動就可以了，然后前后推動熱臺上下居中即可，鎖緊兩只螺釘。在做推動熱臺時，為了防止熱臺燙傷手指，把波段開關和電位器扳到編號最小位置，即逆時針旋到底。

2.    進行升溫速率調整，這可用秒表式手表來調整。再秒表某一值時，記錄下這時的溫度值，然后，秒表轉一圈（一分鐘）時在記錄下溫度值。這樣連續記錄下來，直到你所要求測量的熔點值時，其升溫速率為1℃/分。太快或太慢可通過粗調和微調旋鈕來調節。注意即使粗調和微調旋鈕不動，但隨著溫度的升高，其升溫速率會變慢。

3.    測溫儀的傳感器上，把其插入熱臺孔到底即可，若其位置不對，將影響測量準確度。

4.    要得到準確的熔點值，先用熔點標準物質進行測量標定。求出修正值。（修正值=標準值- 所測熔點值），作為測量時的修正依據。注意：標準樣品的熔點值應和你所要測量的樣品熔點值越接近越好。這時，（樣品的熔點值=該樣品實測值+修正值）。

5.    對待測樣品要進行干燥處理，或放在干燥缸內進行干燥，粉末要進行研細。

6.    當采用載——該玻片測量時，建議該蓋玻片（薄的一塊）放在熱臺上，放上藥粉，再放上載波片測量。

7.    在數字溫度顯示最小一位（如8或7之間跳動時）應讀為8.5℃。

8.    在重復測量時，開關處于中間關的狀態，這時加熱停止。自然冷卻到10以下時，放入樣品，開關打到加熱時，即可進行重復測量。

9.    測試完畢，應切斷電源，當熱臺冷卻到室溫時，方可將儀器裝入包箱內。

10.建議你采用1℃/分的升溫速率測量熔點的溫度值，在第一次使用時記錄下1℃/分的升溫速率時的波段開關和電位器的編號，則以后用此位置就能得到你的所要求的升溫速率。并請注意（1）室溫的影響；在同樣波段開關和電位器的編號下，室溫越低，升溫速率越慢。（2）電子元件的影響：電子元件的老化，升溫速率一定時，其電位器的編號會有所變化，只要進行微調即可。編號越大，升溫速率越快。

X4 顯微熔點測定儀 主要特點：

1.    本儀器使用毛細管法進行測量。

2.    根據特殊要求，本儀器也可用載波片——載波片法進行測量。

3.    本儀器采用LED數字顯示熔點溫度值。

4.    本儀器結構簡單可靠，使用方便。

5.    升溫速率連續可調。