通過(guò)認(rèn)證 
測(cè)定步驟
1、水樣預(yù)處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量并加水至250mL，使氨氮含量不超過(guò)2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍(lán)指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至PH為7左右。加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導(dǎo)管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達(dá)200mL時(shí)，停止蒸餾。定容至250mL。
采用酸滴定法或納氏比色法時(shí)，以50mL硼酸溶液為吸收劑；采用水揚(yáng)酸—次氯酸鹽比色法時(shí)，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收劑。
2、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液于50mL比色管中，加水至標(biāo)線，加1.00mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.50mL納氏試劑，混勻。放置10min 后，在波長(zhǎng)420nm處，用光程20mm比色皿，已水作參比測(cè)定吸光度。 由測(cè)得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。 3、水樣的測(cè)定
（1） 分取適量經(jīng)絮凝預(yù)處理后的水樣（使氨氮含量不超過(guò)0.1 mg），加入50mL比色管中，稀釋至標(biāo)線，加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。 （2） 分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量的1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標(biāo)線，加1.5mL納氏銀Ag試劑，混勻。放置10min 后，同標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測(cè)量吸光度。
4、空白實(shí)驗(yàn)：以無(wú)氨水代替水樣，做全程序空白測(cè)定。
來(lái)源文庫(kù)
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