用來測量待測物質對可見光(400～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計。截止閥 可在600nm測定細菌細胞密度。

　　(2)紫外可見分光光度計

　　紫外可見光譜儀用來測量待測物質對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器。可以測定核酸和蛋白的濃度，渦街流量計也可以測定細菌細胞密度。

　　紫外分光光度計又可分為單光束,假雙光束,雙光束。它們的用途又有區別。

　　單光束：適于在給定波長處測量吸光度或透光度，一般不能作全波段光譜掃描，要求光源和檢測器具有很高的穩定性。

　　雙光束：自動記錄，快速全波段掃描。可消除光源不穩定、檢測器靈敏度變化等因素的影響，特別適合于結構分析。儀器復雜，價格較高。

　　假雙光束也就是比例雙光束，它的原理是由同一單色器發出的光被分成兩束，一束直接到達檢測器，另一束通過樣品后到達另一個檢測器。電熱帶這種儀器的優點是可以監測光源變化帶來的誤差，但是并不能消除參比造成的影響。

　　(3)紅外分光光度計

　　一般的紅外光譜是指大于760nm的紅外光譜，這是研究有機化合物最常用的光譜區域，能分析各種狀態(氣、液、固)的試樣。

　　紅外光譜法的特點是：快速、樣品量少(幾微克-幾毫克)，特征性強(各種物質有其特定的紅外光譜圖)、能分析各種狀態(氣、液、固)的試樣以及不破壞樣品。

　　(電導率測定儀4)熒光分光光度計

　　熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。應用于科研、化工、醫藥、生化、高壓壓力泵環保以及臨床檢驗、食品檢驗、教學實驗等領域。

　　通過對這些參數的測定, 不但可以做一般的定量分析, 而且還可以推斷分子在各種環境下的構象變化,從而闡明分子結構與功能之間的關系。

　　(5)原子吸收分光光度計

　　該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析常規儀器之一。是材料分析及質量控制部門進行常量、微量金屬(半金屬)元素分析的有力工具。1.檢定物質2. 與標準物及標準圖譜對照3. 比較最大吸收波長吸收系數的一致性4 純度檢驗 5. 推測化合物的分子結構6.絡合物組成及穩定常數的測定
分光光度分析就是根據物質的吸 收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量， 相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種物質具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其 特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或 測 定該光度計物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。 　　紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。朗伯定律是說明光的吸收與吸收層厚度成正比，比耳定律說明光的吸收與溶液濃度成正比；如果同時考慮吸收層厚度和溶液濃度對光吸收率的影響，即得朗伯-比耳定律。1.檢定物質2. 與標準物及標準圖譜對照3. 比較最大吸收波長吸收系數的一致性4 純度檢驗 5. 推測化合物的分子結構6.絡合物組成及穩定常數的測定 分光光度分析就是根據物質的吸 收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量， 相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種物質具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其 特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或 測 定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。 　　紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。朗伯定律是說明光的吸收與吸收層厚度成正比，比耳定律說明光的吸收與溶液濃度成正比；如果同時考慮吸收層厚度和溶液濃度對光吸收率的影響，即得朗伯-比耳定律。