1.尿素氧化法將10%的次氯酸鈉溶液和30%液堿混合，然后冷卻，調整混合，然后冷卻，調整混合液中氯和堿成1：1.8的重量比，放入反應鍋內。再加入適量的高錳酸鉀，攪拌下將尿素溶液加入反應鍋，加熱至約103-104℃料液沸騰為止。尿素加入量按有效氯計算，有效氯的重量比是76：75。將上述氧化生成物粗肼水加到蒸發器進行真空蒸了，肼氣和水氣經過盲風器導入接受釜，進行初次提濃。從接受釜，進行初次提濃。從接受釜得到的淡肼水送至篩板塔進行真空提濃，使水合聯氨含量達到規定值。XP-3140 自動吸引式天然氣氣體檢測儀當含量≥40%時尿素 770次氯酸鈉 890030%液堿 52002.次氯酸鈉氨化法首先由氯氣和燒堿配制成次氯酸鈉，然后在3.922×107Pa壓力和130-150℃溫度下進行合成，得水合聯氨反應液，經氣提脫除多余的氨，再進行蒸發脫鹽和精餾得成品水合聯氨。2甲酮連氮法甲酮連鈣硬度氮法是國外七十年代發展起來的新技術。該法是氨在過量丙酮存在下，用氯或次氯酸鈉氧化，生成甲酮連氮，再加壓水解得到肼。該法優點是收率高，可達95%左右，能耗低。缺點是丙酮的加入，使系統中有有機副產物生成，需要清除，且丙酮蒸汽需處理。3.過氧化氫法此法是法國于結納-庫爾曼化學公司開發成功的。于1979年建成年產5000噸（100%）水含肼裝置。該法是氨和濃H2O2在甲乙酮、乙酰胺和磷酸氫二鈉存在下互相作用，生成甲甲乙酮連氮和水，再加壓水解得水合聯氨。肼的產率以H2O2計為75%左右，該法沒有副產物氯化鈉，對簡化流程和環保有利，并且產品溶易分離，不必進行精餾。但甲乙酮的化學損耗高于甲酮連氮法的丙酮的損耗。1.尿素氧化法將10%的次氯酸鈉溶液和30%液堿混合，然后冷卻，調整混合，然后冷卻，調整混合液中氯和堿成1：1.8的重量比，放入反應鍋內。再加入適量的高錳酸鉀，攪拌下將尿素溶液加入反應鍋，加熱至約103-104℃料液沸騰為止。尿素加入量按有效氯計算，有效氯的重量比是76：75。將上述氧化生成物粗肼水加到蒸發器進行真空蒸了，肼氣和水氣經過盲風器導入接受釜，進行初次提濃。XP-3140從接受釜，進行初次提濃。從接受釜得到的淡肼水送至篩板塔進行真空提濃，使水合聯氨含量達到規定值。當含量≥40%時尿素 770次氯酸鈉 890030%液堿 52002.次氯酸鈉氨化法首先由氯氣和燒堿配制成次氯酸鈉，然后在3.922×107Pa壓力和130-150℃溫度下進行合成，得水合聯氨聯氨反應液，經氣提脫除多余的氨，再進行蒸發脫鹽和精餾得成品水合聯氨。2甲酮連氮法甲酮連氮法是國外七十年代發展起來的新技術。該法是氨在過量丙酮存在下，用氯或次氯酸鈉氧化，生成甲酮連氮，再加壓水解得到肼。該法優點是收率高，可達95%左右，能耗低。缺點是丙酮的加入，使系統中有有機副產物生成，需要清除，且丙酮蒸汽需處理。3.過氧化氫法此法是法國于結納-庫爾曼化學公司開發成功的。于1979年建成年產5000噸（100%）水含肼裝置。該法是氨和濃H2O2在甲乙酮、乙酰胺和磷酸氫二鈉存在下互相作用，生成甲甲乙酮連氮和水，再加壓水解得水合聯氨。肼的產率以H2O2計為75%左右，該法沒有副產物氯化鈉，對簡化流程和環保有利，并且產品溶易分離，不必進行精餾。但甲乙酮的化學損耗高于甲酮連氮法的丙酮的損耗。