方法出處，國標法還是什么法，請說清楚。還有，標線就是根據標液配的啊。多少濃度對應多少吸光度出曲線的。如果沒有過夜或者污染，不會出現50測出來是19。
補充:你指的第二種方法是是碘化汞-碘化鉀-氫氧化鈉配置的納氏試劑。更多追問追答追問

我用的是HJ  535-2009 標準做的，標線是我自己配的母液稀釋而得
我的標線是：
"氨氮含量
（ug)" 051020406080100
吸光度 0.0410.0650.0820.1260.1980.2830.360.436
扣除空白 00.0240.0410.0850.1570.2420.3190.395

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你的標線線性關系太差了，要么母液不是新鮮的，要么就是吸光值范圍不是在儀器準確范圍內，所以測得的吸光度數據線性關系差。

追問

對，我的母液不是新鮮的，配了大概一個月左右的，還有就是這個空白很高，請問這是哪個環節出錯了？我是新手，請多多指教了！

追答

重現配母液，母液必須2-5℃冷藏，配置氨氮標液要防止稱量過程揮發。空白很高的話，就是你用的純凈水有問題或者杯子問題，或者氯化銨用的不是優級純。空白吸光度不能超過0.030.

追問

那還有就是測樣品的稀釋比例怎么算了，只要大于測定上限（2mg/L）的都要稀釋么？

追答

對，只要超限的都要稀釋，稀釋之后，濃度在上下限之間就行。

曲線是可以用的，但是只能說明你做實驗的手法和眼力較好，較準確。
只是你做曲線時配制的標準貯備液和標準使用液多了或者少了；取標液時多了或者少了；還有你用標液時稀釋了嗎？最后算結果時是不是沒考慮到稀釋？
以上三點都會導致測標液不準。
要是實在不放心，就加標回收再測一次，鎂硬度就知道問題在哪兒了曲線是可以用的，但是只能說明你做實驗的手法和眼力較好，較準確。只是你做曲線時配制的標準貯備液和標準使用液多了或者少了；取標液時多了或者少了；還有你用標液時稀釋了嗎？最后算結果時是不是沒考慮到稀釋？以上三點都會導致測標液不準。要是實在不放心，就加標回收再測一次，就知道問題在哪兒了