1.試劑的配制

?總氮1試劑的配制：將一瓶固體試劑倒入250ml的燒杯內，量取少量蒸餾水溶解，最后定容至250ml。
?總氮2試劑的配制：準確量取495ml蒸餾水，緩慢加入5ml鹽酸攪拌至溶解。

2.標樣的配制：

*準確稱取（分析天平）干燥（在120℃下烘干2小時，放在干燥器中冷卻）的分析純硝酸鉀（KNO3）0.7218g溶于水，移入1000ml容量瓶中至標線，此時的濃度為100mg/L。3.水樣的測定 說明（若總氮值超過4mg/l 需稀釋測定）

氨氮 ?將消解器打開，按 鍵光標選定，按 鍵選定 （設定：122℃ 030分）曲線，按 鍵確認，升溫大約10分鐘，溫度到后提示單三聲后開始保持恒溫。
?將密封試管洗干凈并烘干放至試管架上按編號排列。
?取5ml蒸餾水至0號管做空白，依次取5ml的水樣至1、2、3….號管中。
?依次加入總氮1試劑2.5ml, 擰緊蓋。
?手拿試管上部，輕輕將液體搖均勻，按 鍵，在122℃溫度下消解30分鐘。
?消解完后儀器報警，按 鍵停止，手拿試管上部放至試管架后排水中，按 鍵，水冷卻2分鐘，時間到儀器報警，再按 鍵鳴叫停止。
?然后將試管依次取出，打開蓋依次加入總氮2試劑5ml，擰緊蓋，手拿上部使溶液充分搖均勻，放入試管架前排孔中靜置。
?按 鍵靜置10分鐘，時間到儀器報警，
再按 鍵停止鳴叫。
HI 97715 便攜式氨氮MR防水光度計 ?然后將樣品依次倒入1cm石英比色皿中，在220nm處放至主機比色槽內，蓋好蓋空白對準光路。
?在圖1界面下，按 或 鍵，選擇“水質分析”，按 鍵。
?然后按 或 鍵，選擇“總氮”，按 鍵 進入測量狀態。
?然后按 鍵置零（若不是零、再按一下）依次拉動拉桿，即所測樣品的總氮值。（如若稀釋乘稀釋倍數）
這個是我們江蘇盛奧華6B型儀器的操作方法 希望有幫助啊儀器
1.500mL全玻璃蒸餾器 。
2.50mL具塞比色管。
3.分光光度計。
4.pH計。
測定步驟
1.水樣預處理：無色澄清的水樣可直接測定;色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣，需經過蒸餾或混凝沉淀等預處理步驟。
2.標準曲線的繪制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標準使用液于50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min后，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參銅比，測定吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標準曲線。
3.水樣的測定：分取適量的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg)，加入50mL比色管中，稀釋至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液(經蒸餾預處理過的水樣，水樣及標準管中均不加此試劑)，混勻，加1.5mL的納氏試劑，混勻，放置10min。
4.空白試驗：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。
原理
碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法)，測定上限為2mg/L。儀器　　1.500mL全玻璃蒸餾器 。　　2.50mL具塞比色管。　　3.分光光度計。　　4.pH計。　　測定步驟　　1.水樣預處理：無色澄清的水樣可直接測定;色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣，需經過蒸餾或混凝沉淀等預處理步驟。　　2.標準曲線的繪制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標準使用液于50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min后，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。　　由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標準曲線。　　3.水樣的測定：分取適量的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg)，加入50mL比色管中，稀釋至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液(經蒸餾預處理過的水樣，水樣及標準管中均不加此試劑)，混勻，加1.5mL的納氏試劑，混勻，放置10min。　　4.空白試驗：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。　　原理　　碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法)，測定上限為2mg/L。