乙炔（acetylene）最簡單的炔烴，又稱電石氣。結(jié)構(gòu)式H-C≡C-H，結(jié)構(gòu)簡式CH≡CH，最簡式（又稱實(shí)驗(yàn)式）CH，分子式
C2H2，乙炔中心C原子采用sp雜化。電子式
H：C┇┇C：H乙炔分子量
26.4
，氣體比重
0.91（Kg/m3），火焰溫度3150
℃，熱值12800
（千卡/m3）
在氧氣中燃燒速度
7.5
，純乙炔在空氣中燃燒2100度左右，在氧氣中燃燒可達(dá)3600度?；瘜W(xué)性質(zhì)很活潑，能起加成、氧化、聚合及金屬取代等反應(yīng)。
氧化反應(yīng)
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乙炔的燃燒
a．可燃性：
2C?H?+5O?→4CO?+2H?O（條件：點(diǎn)燃）
現(xiàn)象：火焰明亮、帶濃煙，燃燒時火焰溫度很高（>3000℃），用于氣焊和氣割。其火焰稱為氧炔焰。
b．被KMnO4氧化：能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色。
C?H?
+
2KMnO?
+
3H?SO?=2CO?+
K?SO?
+
2MnSO?+4H?O
加成反應(yīng)
可以跟Br?、H?、HX等多種物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)。
如：
與Br?的加成
現(xiàn)象：溴水褪色或Br?的CCl?溶液褪色
所以可用酸性KMnO?溶液或溴水區(qū)別炔烴與烷烴。
與H2的加成
CH≡CH+H?
→
CH?=CH?
與HX的加成
如：CH≡CH+HCl
→CH?=CHCl氯乙烯用于制聚氯乙烯
“聚合”反應(yīng)
三個乙炔分子結(jié)合成一個苯分子：
由于乙炔與乙烯都是不飽和烴，所以化學(xué)性質(zhì)基本相似。在適宜條件下，三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的產(chǎn)量不高，副產(chǎn)物又多。如果利用鈀等過渡金屬的化合物作催化劑，乙炔和其他炔烴可以順利地生成苯及其衍生物。
在一定條件下，乙炔也能與烯烴一樣，聚合成高聚物——聚乙炔。
在Ni（CN）2，80~120℃，1.5MPa條件下，4分子乙炔聚合主要生成環(huán)辛四烯。
金屬取代反應(yīng)（可用于乙炔的定性鑒定）
將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應(yīng)，產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀。
乙炔具有弱酸性，因?yàn)橐胰卜肿永锾細(xì)滏I是以SP-S重疊而成的。碳?xì)淅锾荚訉﹄娮拥奈Ρ容^大些，使得碳?xì)渲g的電子云密度近碳的一邊大得多，而使碳?xì)滏I產(chǎn)生極性，給出H+而表現(xiàn)出一定的酸性。（pKa=25)
將其通入硝酸銀或氯化亞銅氨水溶液，立即生成白色乙炔銀（AgC≡CAg）和棕紅色乙炔亞銅（CuC≡CCu）沉淀，可用于乙炔的定性鑒定。這兩種金屬炔化物干燥時，受熱或受到撞擊容易發(fā)生爆炸，如反應(yīng)完應(yīng)用鹽酸或硝酸處理，使之分解，以免發(fā)生危險。注意：乙炔在使用貯運(yùn)中要避免與銅接觸。
酸堿反應(yīng)
炔烴中C≡C的C是sp雜化，使得Csp－H的σ鍵的電子云更靠近碳原子，增強(qiáng)了C-H鍵極性使氫原子容易解離，顯示“酸性”。連接在C≡C碳原子上的氫原子相當(dāng)活潑，易被金屬取代，生成炔烴金屬衍生物叫做炔化物。
CH≡CH
+
Na
→
CH≡CNa
+
1/2H2（條件液氨）
CH≡CH
+
2Na
→
CNa≡CNa
+
H2
（條件液氨，190℃~220℃）
CH≡CH
+
NaNH2
→
CH≡CNa
+
NH3
CH≡CH
+
Cu2Cl2
（2AgCl）+2NH4OH
→
CCu≡CCu(CAg≡CAg）↓
+
2NH4Cl
+2H2O（注意：只有在三鍵上含有氫原子時才會發(fā)生，用于鑒定端vocS 污染基炔RH≡CH）。