1 看不懂啊 是說沒鈣硬度有掩蔽劑 緩沖溶液 還是DOEDTA都沒有?
2 Mg2+與EDTA的配合物更穩定
似乎都可以在pH=10滴定 在pH=10時 先產生Ca2+與EDTA的配合物 再產生Mg2+與EDTA的配合物
一般為使終點敏銳 要加入Mg-EDTA金屬離子緩沖溶液
3 水樣中若含有少量的Fe3+ Cu2+ 終點會推遲 而且由于干擾離子與EDTA絡合強度不同 會使終點不明顯
通常用三乙醇胺和硫化鈉掩蔽共存離子
4 在pH大于13時測定Ca2+ 那么Ca2+ 有可能轉化為沉淀 且Ca2+與EDTA結合的牢固程度下降 使結果偏小因為鈣鎂與edta的穩定常數不夠大,允許的酸效應小,所以要選擇ph=10的緩沖溶液。因為鈣鎂與edta的穩定常數不夠大,允許的酸效應小,所以要選擇ph=10的緩沖溶液。
2 Mg2+與EDTA的配合物更穩定
似乎都可以在pH=10滴定 在pH=10時 先產生Ca2+與EDTA的配合物 再產生Mg2+與EDTA的配合物
一般為使終點敏銳 要加入Mg-EDTA金屬離子緩沖溶液
3 水樣中若含有少量的Fe3+ Cu2+ 終點會推遲 而且由于干擾離子與EDTA絡合強度不同 會使終點不明顯
通常用三乙醇胺和硫化鈉掩蔽共存離子
4 在pH大于13時測定Ca2+ 那么Ca2+ 有可能轉化為沉淀 且Ca2+與EDTA結合的牢固程度下降 使結果偏小因為鈣鎂與edta的穩定常數不夠大,允許的酸效應小,所以要選擇ph=10的緩沖溶液。因為鈣鎂與edta的穩定常數不夠大,允許的酸效應小,所以要選擇ph=10的緩沖溶液。
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