1、采用滴定法和納氏比色法時(shí),蒸餾吸收液為2%硼酸;
2、納氏試劑的配置要嚴(yán)格按照步驟進(jìn)行,尤其注意順序和冷卻.若冷卻時(shí)間不夠長,可以放置過夜后再混合.因?yàn)槔鋮s不到室溫,可能引起納氏試劑不穩(wěn)定,顯色不明顯.
3、建議的納氏試劑配方及配制方法氯化物如下:
a、稱取16克氫氧化鈉,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫.
b、另稱取7.5克碘化鉀和10克碘化汞(HgI2)溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入冷卻好的氫氧化鈉溶液中,用水稀釋到100mL.貯存于聚乙烯瓶中,密塞保存.
4、蒸餾預(yù)處理后的餾出液,轉(zhuǎn)入比色管,定容前要先用1mol/L的氫氧化鈉溶液來中和硼酸,然后再定容至標(biāo)線.追問
2、納氏試劑的配置要嚴(yán)格按照步驟進(jìn)行,尤其注意順序和冷卻.若冷卻時(shí)間不夠長,可以放置過夜后再混合.因?yàn)槔鋮s不到室溫,可能引起納氏試劑不穩(wěn)定,顯色不明顯.
3、建議的納氏試劑配方及配制方法氯化物如下:
a、稱取16克氫氧化鈉,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫.
b、另稱取7.5克碘化鉀和10克碘化汞(HgI2)溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入冷卻好的氫氧化鈉溶液中,用水稀釋到100mL.貯存于聚乙烯瓶中,密塞保存.
4、蒸餾預(yù)處理后的餾出液,轉(zhuǎn)入比色管,定容前要先用1mol/L的氫氧化鈉溶液來中和硼酸,然后再定容至標(biāo)線.追問
你回答我的好像跟我的問題不一樣就是說,你進(jìn)行了第1次正常的測量(您以為在2.0mg/L以下),結(jié)果發(fā)現(xiàn),測量值不對,即測量值超過了2mg/L。此時(shí)為保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,需要再進(jìn)行一次準(zhǔn)確的測量,這個(gè)時(shí)候,可以“可適量少取水樣體積”再加入無氨水,就是進(jìn)行稀釋了。就是說,你進(jìn)行了第1次正常的測量(您以為在2.0mg/L以下),結(jié)果發(fā)現(xiàn),測量值不對,即測量值超過了2mg/L。此時(shí)為保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,需要再進(jìn)行一次準(zhǔn)確的測量,這個(gè)時(shí)候,可以“可適量少取水樣體積”再加入無氨水,就是進(jìn)行稀釋了。
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