微生物源的vocs(揮發(fā)性有機(jī)物volatileorganic compounds),有些是中間物,有些是多種微生物代謝途徑綜合作用的終產(chǎn)物。VOCs的結(jié)構(gòu)型分為烯烴類(alkenes)、酮類(ketones)、醇類(alcohols)、酯類(esters)、內(nèi)酯類(lactones)、呋喃類(furanes)和萜類(terpenes)。微生物的VOCs要么是正常新陳代謝過程所附帶產(chǎn)生的,要么是正常的代謝產(chǎn)物,是生長發(fā)育所必需的,諸如促使種群內(nèi)部的孢子形成同步發(fā)生、增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用、促進(jìn)宿主生長等功能(Insam et al.,2010;Lin et al.,1992;Schöller et al.,2002;Wheatley et aVOCS 污染l.,1997)。
木霉中的VOCs多種多樣(Fiedler et al.,2001;Stoppacher et al.,2010;Wheatley et al.,1997)。脂肪酸代謝產(chǎn)物中的VOCs有8碳VOCs,1-辛烯-3-醇類(1-octen-3-ol)和1-辛烯-3-醇類似物(Schnürer et al.,1999)。這些8碳化合物促進(jìn)木霉孢子形成并介導(dǎo)孢子同步形成的信號(hào)通路(Nemcovic et al.,2008)。外源次生代謝物的存在可以影響木霉自身VOCs的產(chǎn)生,例如串珠鐮刀菌(Fusarium moniliforme)產(chǎn)生毒素鐮刀菌酸(fusaric acid)可以增加木霉1-辛烯-3-醇類的產(chǎn)生(Stoppacher et al.,2010)。這表明VOCs參與了真菌種群間的通訊。但VOCs誘導(dǎo)木霉孢子形成的作用機(jī)制還不清楚。
外源施加的1-辛烯-3-醇類可以輕微地增加青霉(Penicillium paneum)孢子的細(xì)胞膜透性,并顯著地改變膜蛋白表達(dá)(Chitarra et al.,2005)。在木霉中膜透性的改變伴隨孢子形成同時(shí)發(fā)生,但是單純的膜透性改變不足以誘導(dǎo)孢子形成(Nemcovic et al.,2008)。由此可以推測(cè)8碳VOCs誘導(dǎo)的細(xì)胞特異性響應(yīng)是通過細(xì)胞膜上的受體,將胞外的VOCs 信號(hào)傳遞至孢子形成調(diào)控途徑之中(Nemcovic et al.,2008)。
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